Modelo de Meningioma

Descripción

Historia clínica: Mujer de 68 años de edad que presentó convulsiones de reciente aparición y fue diagnosticada con epilepsia. La historia colateral reveló un cambio gradual en la personalidad del paciente. Posteriormente murió varios meses después de un infarto de miocardio.

Patología: Esta muestra de cerebro se cortó horizontalmente. Se evidencia un tumor bien delimitado de 6 cm entre los dos lóbulos frontales. El tumor está comprimiendo los lóbulos frontales. Tiene una superficie de corte rosada con algunas áreas amarillas que indican necrosis. Estaba unido a la duramadre anteriormente. Este es un ejemplo de un meningioma.

Más información: A menudo se dice que los meningiomas son los tumores más comunes del sistema nervioso central (SNC); sin embargo, en realidad surgen en las meninges (duramadre, aracnoides y pia), que estrictamente hablando no forman parte del SNC per se. Surgen de las células aracnoideas estrechamente asociadas con la duramadre; por lo tanto, estos tumores pueden estar asociados con la duramadre o los pliegues durales (falx cerebri y tentorium cerebelli). Los meningiomas son predominantemente tumores benignos de crecimiento lento. Los síntomas están determinados por la ubicación del tumor y la velocidad de crecimiento. Los síntomas incluyen convulsiones, cambios en el estado mental, alteraciones de la visión, el oído o el olfato y síntomas de aumento de la presión intracraneal. Los meningiomas suelen ser asintomáticos. El tratamiento incluye observación, cirugía o radioterapia, según el contexto clínico y la morfología del tumor.

Los meningiomas son raros en niños con una mediana de edad de 65 años en el momento del diagnóstico. Hay un predominio femenino 3:2. Exposición a radiaciones ionizantes, incluida la radioterapia craneal, aumenta el riesgo de desarrollar meningiomas. La mayor predisposición genética para el desarrollo se observa en pacientes con neurofibromatosis tipo 2 (NF2). NF2 es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en el gen NF2 en el cromosoma 22 que provoca múltiples tumores asociados con el sistema nervioso.

Información adicional

Parte del cuerpo